Hirschsprungin tauti (HSCR) eli aganglioninen megacolon (suolen seinämän hermosolujen puuttumisesta johtuva "jättisuoli") liittyy hermosoluganglioiden synnynnäiseen puutokseen suolen seinämässä.
Sen voi aiheuttaa vallitseva geenivirhe eli mutaatio RET-onkogeenissa (Hirschsprung-suvut) tai väistyvä (peittyvä) mutaatio EDNRB-geenissä, mutta monia muitakin geenejä tunnetaan,joiden rakennevirhe saattaa johtaa Hirschsprungin taudin kaltaiseen tilaan.
Katso myös Mannerheimin Lastensuojeluliiton
lasten ja nuorten kuntoutussäätiö
